Kemoterápia csak a rákos sejteknek!
Védőpajzzsal ellátott, génmódosított őssejteket használhatnak hamarosan arra, hogy megvédjék a daganatos betegek szervezetét a kemoterápia káros hatásaitól. Az amerikai klinikai próba kezdeti eredményei biztatóak.
Gyorsan növekvő glioblasztóma (balra). A génmódosított őssejtek pajzsként védik az egészséges sejteket (jobbra).
Fotó: Maciej Mrugala, Science Translational Medicine (2012)
A kemoterápiás szerekkel megkísérlik elpusztítani a gyorsan osztódó rákos sejteket, ám ezek a vegyületek megtámadhatják az egészséges szöveteket, így a csontvelőt is. A probléma megodlására teljesen új megközelítést alkalmaztak a seattle-i Fred Hutchinson Rákkutató Központ szakemberei, akik génmódosított őssejtekkel mentenék meg a kemoterápiával kezelt páciensek csontvelői sejtjeit.
A csontvelőben lévő vérképzőszervi őssejtekből kialakuló, emberi testben keringő vér alkotóelemei folyamatosan keletkeznek, és bejutnak a véráramba. A csontvelőben lévő sejtek ugyanakkor igen érzékenyek a kemoterápiás szerek támadására. A kemoterápia következtében lecsökken a fehérvérsejtek termelődése, ami növeli a betegnél a fertőzések kockázatát, de kevesebb lesz a vörösvértestek száma is, ami pedig fáradékonysághoz és nehézlégzéshez vezet. Mindkét mellékhatás veszélyt jelent a páciensre, ezért a kemoterápiás kezelést sokszor le kell állítani, fel kell függeszteni vagy el kell halasztani, illetve a kemoterápiás szert kisebb dózisban adagolni. Utóbbi viszont a kezelés hatékonyságát csökkenti.
Hans-Peter Kiem, a Science Translational Medicine című szakfolyóiratban megjelent tanulmány vezető szerzője kutatócsoportjával három agydaganatos, glioblasztómás páciensnél próbálta ki az új technikát, amivel megkísérlik megvédeni a csontvelőt.
„Olyan ez, mintha egyszerre lőnénk a tumorsejtekre és a csontvelői sejtekre is, de utóbbiakat védőpajzzsal látnánk el, míg a ráksejteket védtelenül hagynánk” – foglalta össze a BBC hírportálján Jennifer Adair, a cikk egyik szerzője.
Az eljárás során először csontvelőt vettek a glioblasztómás páciensektől, majd abból őssejteket nyertek ki. Ezekbe az őssejtekbe vírusvektor segítségével bejuttattak egy gént, amely megvédi a sejteket a kemoterápiás szer hatásától. A génmódosított őssejteket ezután infúzióval visszajuttatták a daganatos betegek vérkeringésébe.
Ennél a ráktípusnál 12 hónap az átlagos túlélési idő. Ennél mind a három páciens tovább élt, egyikük még most, 34 hónap elteltével is életben van. Mindhárman jobban tolerálták a kemoterápiás kezelést, mellékhatás pedig nem jelentkezett közben.
A kutatás következő lépése az lesz, hogy nagyobb betegszámon, és másféle kemoterápiás szerrel kezelt egyéb ráktípuson is kipróbálják az új módszert.
Forrás: MTI