Oltóanyag tesztelési fázisban

Több nagyvállalat, többek között a Philip Morris International (PMI), tulajdonában álló géntechnológiai kutatásokkal foglalkozó kanadai cég elkezdte a SARS-CoV-2 vírus okozta megbetegedés elleni oltóanyag humán klinikai tesztelését.

Az innovatív módszerrel előállított vakcinát a dohánynemzetségbe tartozó Nicotiana benthamiana növényből nyerik ki.
Az előállított vírusszerű részecskék (VLP-k) potenciális oltóanyagként szolgálhatnak. Ezeket az immunrendszer könnyen felismeri, mivel szerkezetük és működésük nagyon hasonlít az eredeti vírushoz. Genetikai örökítőanyag azonban nincs bennük, így a VLP-k nem képesek szaporodni, és nem is fertőzik meg az élő szervezetet. Tehát immunválaszt kiváltanak, de betegségek nem okoznak.
A humán klinikai vizsgálat 180 fős mintán, 50 és 55 év közötti betegek részvételével zajlik. A vizsgálat során különböző dózisokban – önmagában és két másik segédanyaggal is – tesztelik a vakcinát.
Amennyiben a vizsgálat sikerrel zárul a Medicago azt tervezi, hogy 2020 októberében megkezdi a késői fázisú klinikai vizsgálatokat is, és ezt követően a következő év végére 100 millió adag oltóanyag készülhet el.